Một phụ nữ có 47 nhiễm sắc thể người đó thuộc thể đột biến gì

Một phụ nữ có có 47 nhiễm sắc thể trong đó có 3 nhiễm sắc thể X. Người đó thuộc thể

A. tam bội. B. ba nhiễm. C. đa bội lẻ. D. một nhiễm.

Một phụ nữ có có 47 nhiễm sắc thể trong đó có 3 nhiễm sắc thể X. Người đó thuộc thể

A. tam bội.

B. ba nhiễm.

C. đa bội lẻ.

D. một nhiễm.

Các câu hỏi tương tự

Một phụ nữ có có 47 nhiễm sắc thể trong đó có 3 nhiễm sắc thể X. Người đó thuộc thể

A. tam bội.

B. ba nhiễm.

C. đa bội lẻ.

D. một nhiễm.

Một phụ nữ có có 47 nhiễm sắc thể trong đó có 3 nhiễm sắc thể X. Người đó thuộc thể

A. tam bội.

B. ba nhiễm.

C. đa bội lẻ.

D. một nhiễm.

(1)    Thể tam bội mà bộ nhiễm sắc thể đơn bộ là một số lẻ.

(2)    Thể tứ bội mà bộ nhiễm sắc thể đơn bộ là một số lẻ.

(3)    Thể không của loài lưỡng bội.

(4)    Thể ba của loài lưỡng bội.

(5)    Tế bào sinh dưỡng của châu chấu đực.

A. 1.

B. 2.

C. 4.

2n = 60. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

.

.

.

.

A. 4

B. 1

C. 3

D. 2

Ở một loài có bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội gen A và B cùng nằm trên nhiễm sắc thể X không có alen trên nhiễm sắc thể Y, trong đó gen A có 5 alen, gen B có 7 alen. Trong quần thể sẽ có tối đa số loại kiểu gen:

A. 420 

B. 1330

C. 630

D. 665

I. Thể ba của loài này có 51 nhiễm sắc thể.

III. Thể tứ bội có số lượng nhiễm sắc thể là 100.

D. 1.

(1) Có 22 nhiễm sắc thể.            (2) Có 25 nhiễm sắc thể.    

(5) Có 21 nhiễm sắc thể.            (6) Có 9 nhiễm sắc thể.      

(9) Có 18 nhiễm sắc thể.            (10) Có 5 nhiễm sắc thể.

Ở một loài thực vật lưỡng bội có bộ nhiễm sắc thể là 12. Xét 3 thể đột biến số lượng nhiễm sắc thể là thể một, thể ba và thể tam bội. Số lượng nhiễm sắc thể có trong mỗi tế bào của mỗi thể đột biến khi các tế bào đang ở kì sau của nguyên phân theo thứ tự là

A. 22; 26; 36

B. 10; 14; 18.

C. 11; 13; 18.

D. 5; 7; 15.

I. Đột biến tam bội.

III. Đột biến tứ bội.

Một phụ nữ có 47 nhiễm sắc thể trong đó có 3 nhiễm sắc thể giới tính X. Người đó bị hội chứng

A.

B.

C.

D.

Hội chứng Klinefelter là ≥ hai nhiễm sắc thể X cộng với một Y, kết quả là một kiểu hình nam.

(Tổng quan các bất thường nhiễm sắc thể Tổng quan các bất thường nhiễm sắc thể )

Hội chứng Klinefelter là rối loạn nhiễm sắc thể giới tính Tổng quan về bất thường nhiễm sắc thể giới tính phổ biến nhất, xảy ra trong khoảng 1/500 trẻ trai sinh sống. Nhiễm sắc thể X thêm có nguồn gốc mẹ trong 60% trường hợp. Tế bào mầm không tồn tại trong tinh hoàn, dẫn đến giảm tinh trùng và androgens.

Những trẻ nam bị bệnh có xu hướng cao với cánh tay và chân dài không cân xứng. Họ thường có tinh hoàn nhỏ, Vú to nam giới

Dậy thì thường xảy ra ở tuổi thông thường, nhưng thường râu mọc ít. Có xu hướng rối loạn việc học ngôn ngữ. Sự thay đổi lâm sàng là tốt, và nhiều nam giới 47, XXY có ngoại hình và trí tuệ bình thường. Sự phát triển tinh hoàn thay đổi từ các ống hyalin hoá không có chức năng đến một số ống có thể sản xuất tinh trùng; sự bài tiết hormon kích thích nang trứng tăng lên trong nước tiểu.

Thể khảm gặp ở khoảng 15% các trường hợp. Những người này vẫn có thể sinh sản. Một số người nam bị hội chứng này có 3, 4, và thậm chí 5 X nhiễm sắc thể cùng với Y. Khi số nhiễm sắc thể X tăng lên, mức độ tàn tật về trí tuệ và dị tật cũng tăng lên. Mỗi X phụ có liên quan đến giảm IQ 15 đến 16 điểm, với ngôn ngữ bị ảnh hưởng nhiều nhất, đặc biệt là kỹ năng ngôn ngữ biểu cảm.