Làm xét nghiệm double test bao lâu có kết quả
Ngày đăng : 30-11--0001 Show
Ngày cập nhật: 09-05-2022 Tác giả: Gentis Kết quả sàng lọc trước sinh Double test cho biết thai nhi có nguy cơ cao hay thấp gặp các hội chứng Down, Trisomy 13/18. Vậy cách đọc kết quả sàng lọc trước sinh như thế nào? Có lưu ý gì khi đọc kết quả hay không? Mẹ theo dõi bài viết sau để hiểu tường tận từ A đến Z kết quả sàng lọc trước sinh Double test nhé!
Xét nghiệm sàng lọc trước sinh Double test thực hiện trên mẫu máu tĩnh mạch của mẹ bầu vào tuần thứ 11 - 13 của thai kỳ qua việc định lượng 2 chỉ số:
Giá trị bình thường của các thông số β-hCG tự do và PAPP-A máu thai phụ sau khi hiệu chỉnh đều bằng 1 MoM. Thai nhi có nguy cơ với hội chứng Down, hội chứng Trisomy 13 và trisomy 18 nếu:
Cùng với đó, bác sĩ sẽ chỉ định thêm siêu âm để đo độ mờ da gáy, giúp tăng mức độ chính xác đánh giá nguy cơ hội chứng Down. Double test định lượng β - hCG tự do và PAPP - A trong máu mẹ Xem thêm: 8 điều mẹ cần biết về Sàng lọc trước sinh bệnh Down Nguy cơ của thai được đánh giá dựa theo các ngưỡng, để hiểu rõ hơn về cách đọc kết quả, mẹ tham khảo bảng hướng dẫn sau.
Ví dụ về bảng kết quả dị tật thai nhi double test:
Kết luận của sàng lọc này: Thai nhi có nguy cơ thấp với hội chứng Down, hội chứng Trisomy 13/18.
Mẫu phiếu kết quả xét nghiệm Double test 2. Xét nghiệm double test có chính xác không?Thầy thuốc nhân dân - PGS.TS. BS Nguyễn Duy Ánh, giám đốc bệnh viện Phụ Sản Hà Nội cho biết phương pháp này có độ chính xác chỉ khoảng 70%. Kết quả sàng lọc trước sinh Double test có ý nghĩa sàng lọc xem thai nhi có nguy cơ cao hay thấp mắc dị tật thai nhi hội chứng Down, Trisomy 13/18, chúng không phải là để chẩn đoán thai nhi có dị tật không. Mặc dù độ chính xác của Double test chỉ khoảng 70%, nhưng mẹ bầu vẫn cần thực hiện xét nghiệm này để sàng lọc nguy cơ dị tật, giúp kịp thời phát hiện và làm giảm việc phải xâm lấn vào tế bào thai đối với mẹ có nguy cơ thấp. Mẹ tham khảo thêm bài viết: Xét nghiệm double test có chính xác không?
Mẹ nên thực hiện xét nghiệm Double test vào tuần thứ 11 -13 vì lúc này sự thay đổi các chỉ số β-hCG tự do và PAPP-A là rõ rệt nhất Để có kết quả sàng lọc trước sinh double test chính xác, mẹ cần lưu ý:
Ngoài ra, mẹ cũng cần thông báo cho bác sĩ biết về các loại thuốc đang sử dụng, tiền sử bệnh tật trong gia đình đặc biệt của bố và mẹ để kết hợp chẩn đoán chính xác và nhận được lời khuyên tốt nhất từ bác sĩ. 3. Cần làm gì sau khi nhận kết quả sàng lọc trước sinh double testVậy sau khi có kết quả Double test, mẹ bầu cần làm gì? Câu trả lời phụ thuộc vào việc đánh giá nguy cơ như thế nào, cụ thể như sau:
Khi được đánh giá nguy cơ cao, mẹ cần bình tĩnh, tham khảo tư vấn chuyên môn từ bác sĩ 4. Giải đáp thắc mắc liên quan đến kết quả sàng lọc double testĐể giúp mẹ hiểu rõ hơn về kết quả sàng lọc trước sinh Double test, GENTIS tổng hợp thêm một số câu hỏi thường gặp nhất. Mẹ kéo xuống để tham khảo nhé! 4.1. Kết quả sàng lọc trước sinh double test bao lâu thì có?Kết quả sàng lọc trước sinh Double test bao lâu thì có phụ thuộc vào đơn vị thực hiện, thường từ vài giờ tới vài ngày. Mẹ có thể nhận kết quả trực tiếp tại đơn vị sàng lọc hoặc nhận gửi bản cứng về nhà, kết quả online tùy hình thức đăng ký và địa chỉ test sàng lọc. 4.2. Độ mờ da gáy thấp nhưng double test nguy cơ cao phải làm sao?Theo ý kiến của chuyên gia y tế, nếu độ mờ da gáy thấp, mẹ vẫn nên làm thêm Double test để đánh giá chính xác hơn nguy cơ bị Down và biết thêm nguy cơ hội chứng Trisomy 13/18. Tuy nhiên Double test chỉ đúng khoảng 70%, mẹ có thể làm xét nghiệm NIPT Illumina có độ chính xác >99% hoặc lắng nghe tư vấn của bác sĩ để chọn được phương pháp phù hợp. Nếu muốn kết quả chính xác cao, mẹ nên thực hiện xét nghiệm NIPT tại GENTIS với độ chính xác >99% 4.3. Chỉ số papp-a bao nhiêu là bình thường?Kết quả xét nghiệm Double Test là bình thường khi các giá trị của thông số β-hCG tự do và PAPP-A máu thai phụ bình thường, cụ thể sau khi hiệu chỉnh đều bằng 1 MoM. Với nồng độ PAPP-A < 0.4 MoM, thai nhi có nguy cơ bị hội chứng Down, Trisomy 13/18. Kết quả sàng lọc trước sinh Double test chỉ có ý nghĩa đánh giá nguy cơ, không chẩn đoán chính xác thai nhi có gặp dị tật hay không. Vì vậy, dù kết quả thế nào, mẹ vẫn cần theo dõi và thăm khám, tuân thủ các hướng dẫn từ bác sĩ chuyên môn, tránh chủ quan hoặc lo lắng quá mức. Nếu cần tư vấn thêm, mẹ liên hệ trực tiếp tới hotline 18002010 nhé! Skip to content
Double Test là một trong những xét nghiệm sàng lọc trước sinh không còn xa lạ với mẹ bầu nhưng không phải ai cũng hiểu hết về xét nghiệm này. Xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh Double test giúp phát hiện sớm các nguy cơ dị tật thai nhi như hội chứng Down, Edwards, Patau… Xét nghiệm này được thực hiện từ tuần thứ 9 đến 13 của thai kỳ. Cùng theo dõi bài viết dưới đây để hiểu rõ hơn về xét nghiệm này nhé. Mẹ bầu cần làm xét nghiệm Double test để đánh giá một số nguy cơ mắc các hội chứng Down, Edward hoặc Patau ở quý 1 của thai kỳ. Xét nghiệm Double test là xét nghiệm sàng lọc sử dụng các xét nghiệm Hóa sinh như định lượng β-hCG tự do và PAPP-A trong máu thai phụ và đo độ mờ da gáy bằng siêu âm, tuổi mẹ, tuổi thai… Thai phụ có cần làm xét nghiệm sàng lọc trước sinh Double Test hay không ?
Xét nghiệm sàng lọc trước sinh Double Test có ý nghĩa gì?
Những điểm cần lưu ý khi làm xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh Double Test
Xét nghiệm sàng lọc trước sinh Double Test có cần nhịn ăn không ?
Xét nghiệm sàng lọc trước sinh Double Test bao lâu có kết quả ?
Trên đây là những chia sẻ hữu ích mà Bệnh viện đa khoa Bảo Sơn gửi đến các mẹ bầu. Hi vọng những thông tin mà chúng tôi cung cấp trên đây sẽ giúp các mẹ có thêm kiến thức cho mình. Nếu các mẹ chưa tìm được địa chỉ sàng lọc dị tật trước sinh uy tín hiệu quả hãy đến với Bệnh viện đa khoa Bảo Sơn của chúng tôi để được các bác sĩ giàu kinh nghiệm của chúng tôi thăm khám nhé. Mọi chi tiết xin liên hệ với chúng tôi qua địa chỉ sau : Bệnh viện Đa khoa Bảo SơnĐịa chỉ: Xóm 10, Xã Bảo Thành, Huyện Yên Thành, Nghệ An
|